ДЯКУЄМО ВСІМ ЗА ПІДТРИМКУ!

Петиція набрана необхідну кількість голосів

Маленькій мешканці нашого села Арішеньці Безродній, якій у лютому цього року має виповнитись чотири роки, поставили страшний діагноз – «Спінальна м’язова атрофія».

Це дуже рідкісна хвороба, яка характеризується наростаючою м’язовою слабкістю у всьому організмі, що з віком призводить до тяжких ускладнень.

Реальним виходом для хворих є закордонні ліки «Spinraza», які нажаль до цього часу не зареєстровані в Україні.

Батьки хворих дітей та небайдужі громадяни України створили петицію на сайті Президента України з вимогою «Зареєструвати «Spinraza» в Україні, як єдині ліки від СМА». Необхідно зібрати 25 000 голосів.

Підтримати петицію на сайті Президента України.

Просимо максимальну розсилку та підтримку з цього питання. Ніхто не просить Вас вкладати гроші, а лише потратьте 10 хвилин свого часу та підпишіть петицію. Пам’ятайте – чужих дітей не буває, а біда може статись у кожного.